Sessão de Cinema Beneficente nesta sexta-feira (19) terá venda de ingressos revertida à campanha que busca arrecadar R$ 15 milhões para salvar a vida do garotinho de 5 anos

Nesta sexta-feira (19), o Centro Cultural “Milton Nascimento”, em Três Pontas, se transformará em uma sala de cinema. Crianças e adultos vão se divertir e se encantar com a história da adolescente Yi e seus amigos Jin e Peng que criam laços com Yeti e decidem levar a criatura mágica até sua família, que está no ponto mais alto da Terra. A animação “Abominável” -dirigida por Jill Culton e Todd Wilderman – é cativante, fala sobre o valor da amizade e da perseverança, é uma jornada épica de 3.000 milhas das ruas de Xangai até as deslumbrantes paisagens de neve do Himalaia, então, apresenta ao público lições de vida e de superação, cultura chinesa e belas paisagens.

A primeira exibição será às 13h30min e a segunda sessão às 16 horas. Os ingressos estão sendo vendidos na Panificadora e Confeitaria Castro, localizada na Rua Coronel Cândido dos Reis, 526 (próximo à antiga delegacia). Mas tem um detalhe: restam pouquíssimos ingressos, portanto, corra e garanta o seu. O valor é R$ 15.

Assistir à aventura de “Abominável” é uma deliciosa opção para estas férias e ganha um gostinho a mais já que as duas sessões de cinema serão beneficentes. O valor arrecadado com a venda dos ingressos será destinado à Campanha “Salve o Enrico”.

A causa

Enrico tem 5 anos, mora em Varginha e sofre de uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne. Esta doença é degenerativa, vai causando a perda da massa muscular e as sequelas são graves. Dentre elas, estão a perda da locomoção e o comprometimento da função cardíaca e da capacidade respiratória, ou seja, o portador da doença tende a se tornar cadeirante e respirar somente com a ajuda de aparelhos. A expectativa de vida é de no máximo entre 20 e 30 anos.

Para evitar que a doença avance, Enrico precisa de uma medicação que custa cerca de R$ 15 milhões. Além do alto custo, o menino corre contra o tempo. Ele tem 170 dias para tomar a dose única do Elevidys, disponível nos Estados Unidos, e utilizado exclusivamente em crianças de 4 e 5 anos. Enrico está, portanto, na idade máxima para se submeter à terapia.

Enquanto aguarda os recursos para aquisição da medicação, o garoto recebe apoio de uma equipe multiprofissional composta por neuropediatras, pediatras e médicos de outras especialidades e também nutricionista, fisioterapeuta, fonoaudióloga, terapeuta ocupacional e professora de natação.

A iniciativa

Sensibilizado com a luta de Enrico e de seus pais Marina e Erick, um grupo de mães trespontanas se mobilizou e surgiu a ideia da Sessão de Cinema Beneficente. A iniciativa conta com o apoio da Prefeitura de Três Pontas, por intermédio da Secretaria Municipal de Cultura, Lazer e Turismo.

O grupo de mães surgiu há cinco anos, quando essas trespontanas tiveram seus filhos e decidiram se unir para trocar informações sobre as alegrias e desafios da maternidade. Monna Lisa Castro Assumpção é uma das integrantes. Ela explica que a turma teve várias ideias para ajudar Enrico, mas fechou na realização das sessões de cinema, unindo o útil ao agradável, e ainda para que houvesse, de fato, envolvimento na organização, na divulgação, na venda dos ingressos, enfim para que o movimento solidário contasse com esforço, presença e tocasse as pessoas para a importância de ajudar o próximo.

O plano, segundo Monna Lisa, teve aceitação imediata do secretário de Cultura, Alex Tiso, do setor jurídico e de outros segmentos da Prefeitura – fundamentais na liberação do Centro Cultural para a ação beneficente. E ganhou adesão também instantânea da comunidade, tanto é que os ingressos praticamente esgotaram em um dia de venda.

“Nós precisamos fazer a causa do Enrico chegar urgentemente em alguém maior, que possa ajudar este menino e tantas outras pessoas com a Distrofia Muscular de Duchenne. Nós somos uma gotinha agindo em um grande incêndio, mas se cada um fizer um pouquinho, inclusive divulgando o caso, compartilhando a luta dele e da família, penso que pode dar certo. Conseguir R$ 15 milhões em tão pouco tempo e salvar a vida do Enrico é uma missão POSSÍVEL com a sua ajuda”, convocam Monna Lisa e demais mães voluntárias.

O grupo esclarece que Marina e Erick, ao serem comunicados da ideia, demonstraram alegria e gratidão. Afirma também que todo o movimento está sendo preparado com muito carinho e respeito ao Enrico e sua família.

Doações

Além de assistir à animação “Abominável” nesta sexta-feira (19), no Centro Cultural de Três Pontas, dando sua contribuição através da compra do ingresso, é possível doar qualquer quantia para a Campanha “Salve o Enrico”. A chave PIX é salveoenrico@gmail.com em nome da mãe deste garotinho muito especial, Marina Mesquita Giraldeli Carvalho Cavalcanti.

Por todas as crianças com Duchenne

A luta é pela terapia com o medicamento Elevidys que pode salvar a vida de Enrico, mas Marina e Erick batalham também por todas as crianças com Duchenne. Eles iniciaram um movimento para que o exame de CPK seja associado ao Teste do Pezinho para que aconteça o diagnóstico precoce, possibilitando maior chance de tratamento e maior qualidade de vida ao portador da doença. Foi diante do CPK alterado, que o pediatra de Enrico solicitou um teste genético que concluiu o diagnóstico da Distrofia Muscular de Duchenne.

Os pais também se empenham para que a Anvisa libere a Elevidys a fim de que a terapia gênica possa ser aplicada em todas as crianças com a doença de Duchenne residentes no Brasil e, obviamente, que o Governo Federal disponibilize a medicação. 

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